Jak diagnostikovat genetické choroby pomocí karyotypu

DNA jemolekula složená z menších skupin molekul zvaných geny . Geny vyprávět buňky co proteiny produkovat . Proteiny působí na funkci buňky " , z toho, jak se dělit a růst , jak používat energii . Genetické onemocnění dochází, když jechyba v genech a DNA . Karyotyping je technika používaná pro hodnocení struktury DNA za případné chyby . Věci, které budete potřebovat
Cell vzorku se při měření
sklíčka
supravitální skvrnu
mikroskop
Digitální fotoaparát
Printer
Počítačový software Reference obrázky karyotyp
Zobrazit další instrukce
Prohlíží chromozomů
1

potřete buňky na sklíčko ze vzorku , které obdržíte v laboratoři . Vzorek může být z výtěru z člověka na tvář , vzorek krve , kůže škrábání . V podstatě každá buňka z těla může být použit , protože všechny buňky sdílejí stejný počet a struktura chromozomů .
2

skvrn buňky na sklíčko s supravitální skvrnu na pokyny skvrna výrobce .

3

Umístěte obarvený snímek pod mikroskopem a nastavte mikroskop k zobrazení buňky . Ujistěte se, že můžete vidět proužky DNA na chromozomech .
4

identifikovat buňky s nejlepšími odlišných chromozomů ( řetězců DNA ) . Budou trvat dlouho a uspořádány do různých vzorů .
5

Udělejte si digitální obraz buněk s nejlepšími chromozomů a vytisknout obrázek . Dále budete sestavit chromozomy a podívejte se na karyotypu .
Karyotyping
6

Uspořádat chromozomy v závislosti na jejich velikosti . Dvoulůžkový chromozomy bude mít stejnou velikost a mají stejné vzory kapely . Měli byste mají 23 párů chromozomů . To jekaryotyp .
7

Použijte referenční obraz normálním karyotypem srovnat s karyotypem .
8

Určete počet párů a celkový počet chromozomů . V případě , že jsou extra chromozomy ( více než 46) , pak se člověk má genetické onemocnění známé jako polyzomie . Pokud není k dispozici dostatek chromozomy ( méně než 46) , pak se člověk má genetické onemocnění známé jako monosomie .