Jak jsou chromozomy zjištěná při dodávání karyotyp

? Váš karyotyp ukazuje počet a strukturu svých chromozomů . Každý chromozom se skládá ze dvou stejných řetězců DNA , které se konalo společně na zúžené struktuře zvanécentromery . Lidé mají 23 párů chromozomů . Každá dvojice mohou být rozlišeny na základě své velikosti , polohy centromery , a jeho reakce na barviva nebo barevné sondy . Expertní analýza karyotypu může odhalit , zda DNA byla ztracena , duplikovat , nebo roubované na nesprávném chromozomu . Chromosome Structure

konstrukce nebo Morfologie chromozomu je definována jeho celkovou velikost a pozici centromery , který tlačí na chromozomu na dvě části se nazývají ramena . Kratší rameno se nazývá " p " pro drobná adelší rameno je nazýván " q " . Chromozomy s centromery zhruba v polovině , takže p a q ramena jsou podobné velikosti , jsou klasifikovány jako metacentrickou . Pokudcentromery leží poněkud mimo střed ,chromozom je klasifikován jako submetacentric , a pokudcentromery je velmi blízko ke konci ramene ,chromozom je klasifikován jako acrocentric . Podle konvence , když chromozomy jsou uspořádány v karyotypu ,s. rameno je vždy na vrcholu .

Chromozomy jsou číslovány od největšího chromozomu ( 1 ), aby nejmenší ( chromozom 22 ) , s výjimkou pohlavních chromozomů , které se nazývají X ( female ) a Y ( male ) . X chromozomu je poměrně velký , přibližně o velikosti chromozomu 7 , zatímcoY je poměrně malý , o velikosti 22. chromozomu . Celým

některé chromozómy jsou snadno identifikovatelné podle velikosti a polohy centromery sám . Například , chromozom 1 jenejvětší , a to je metacentrická , zatímco chromozom 2 je o něco menší , ale sub- metacentrický . Chromozomy 19 a 20 jsou malé a metacentrickou , zatímco chromozomy 21 a 22 jsou ještě menší a acrocentric .
Giemsovo Bandáž

Giemsa barvení jetradiční metoda karyotypizaci DNA . Giemsa jechemická látka, která barví DNA temně v oblastech bohatých s DNA bází adenin a thymin a slabě v oblastech bohatých s bází guanin a cytosin . Giemsa barvení dává vzor střídavého světla a tmavé pruhy (G- pásy ), které je jedinečné pro každý chromozom páru . Například , Y chromozóm skvrny lehce p paže a horní polovinu q paže , zatímcodolní polovina q paže skvrny temně . Chromosomů 19 skvrny temně pouze ve dvou tenkých pásů , jeden těsně nad centromery adalší těsně pod ní . Nicméně, většina z modelů G - band jsou obtížné rozlišit . To může trvat expert hodin zjistit, zda je k dispozici a na vhodných chromozomů všechnyDNA .
Další metody

Novější metody identifikace chromozomů , jako FISH ( fluorescenční in situ hybridizace ) se spoléhají na barevných DNA sond, které se specificky vážou na konkrétní chromozomu . Tyto metody zjednodušit identifikaci chromozomů , a mají ostřejší rozlišení než Giemsovým barvení .

S spektrální karyotypizaci ( SKY ) , každý chromozom se váže jedinečnou sadu různých barevných fluorescenčních sond DNA . Míchání různých množství každé sondy " maluje " každý chromozom s jedinečnou barvou . Vzhledem k tomu,barevný-kódovaný klíč , někdo může rychle identifikovat 23 párů chromozomů .