Jak identifikovat Klippel Trenaunay syndrom

Klippel Trenaunay syndrom ( KTS ) jekombinací na různých cévních malformací . Je tosyndrom skládá z lymfatické malformace , portským vínem skvrn mateřské znaménko , a kostnatý přerůstání . Poprvé objeven v roce 1900 francouzskými lékaři Klippel a Trenaunay ,stav byl popisován jako syndrom, který postihuje kosti pacienta ve svých končetin a měkkých tkání . V roce 1907 , další lékař s názvem Parkes Weber přidal další zjištění , která zahrnuje u některých pacientů , které mají arteriovenózní malformace kromě kostí a měkkých tkání abnormalit . Toto dodatečné zjištění podaná dne objevu Klippel Trenaunay Weber syndrom , také známý jako Parkes Weber syndrom ( KTWS ) , vzhledem k další malformace . Zatímco jména jsou praktickystejné , je tam jeden velký rozdíl mezi Klippel Trenaunay syndromu a Klippel Trenaunay - Weber syndrom . Obě podmínky musí být diagnostikována pomocí zkušeného lékaře , který je vyškolen na řešení takového stavu . Prvním krokem v tom, že dobře je vědět, jak diagnostikovat a KTS KTWS na základě vzhledu pacientů a /nebo symptomy . Vzhledem k tomu, KT vypadá stejně jako dalších podmínek na první pohled , tam jsou jiné problémy, které mají být vědomi , aby se zabránilo další újmě nebo zvýšenou nemocnost u pacienta . Návod dovolená 1

Jedním z prvních nápadných vlastností KT syndromu jekapilární hemangiom , známý jako skvrna portského vína . Portské víno skvrny jsou mateřská znaménka , které se nacházejí v postižené oblasti těla . Postupem času , mohou tyto mateřská znaménka změnit a obrátit hlubší barvy ( tmavě červená nebo fialová ) . Portské víno skvrny nejsou zvětšit nebo zmenšit ( jiné typy hemangiomů poroste a pak snížit na velikosti ) .
2

Křečové žíly a lokalizované bolesti jsou identifikátory KT syndromu . I když to není vždy vidět při narození , budou tyto žíly se začínají objevovat v průběhu času . Lokalizovaná bolest může být v důsledku zvýšeného tlaku v žilách . Tyto variscosities mohou být povrchní ( což pomůže získat správné diagnózy od lékaře ), nebo mohou být v hlubší žilního systému .
3

Specifické pro KTWS , důkazy o zapojení arteriální může lze nalézt . V postižené končetiny ,pulzující zvuk nebo lubb dub (jako zvuk srdce přes stethsoscope ) může být slyšet . To jehlavním ukazatelem , že krev pumpuje do oblastí těla , že by neměli být nuceni do normálně . Život ohrožující problémy s to patří srdeční selhání , a volné tvorby krevních sraženin v krevním řečišti .
4

Všimne si velké kostní deformity , nebo přerůstání jehlavním identifikátorem KTS . Toto přerůstání může být celé končetiny , nebo jen číslice ( např. nohou nebo prstů ) . Občas ,končetiny mohou být ve skutečnosti menší , než je normální končetiny .
5

Doplňkové ukazatele jsou duplicitní prsty nebo prsty , ulcerace v místě mateřské znaménko , trombózy a infekcí , které vyplývají z umístění stavu .