FDA Food Zákony
Fair balení a označování zákon vyžaduje štítky uvéstidentifikaci výrobkuDoplněk stravy .; jméno a místo podnikání výrobce , balírny nebo distributora; ačisté množství obsahu . Oba metrické a anglické jednotky musí být uvedeny na štítku , ale tento požadavek se může brzy změnit vyžadující jen metrické , ale umožňuje obojí. Když byl tento zákon schválen v roce 1966, Kongres byl znepokojen především z podvodu; v roce 2010 , se týká více otázek bezpečnosti a ochrany zdraví .
Výživa zákon Značení a vzdělávání z roku 1990
Zákono nutričním označování potravin a vzdělávání z roku 1990 došlo k výraznému posunu v zaměření z obav podvodu ze zdravotního hlediska , pokud jde o označování potravin . Průchod této legislativy bylovýznamným krokem vpřed pro American Heart Association přesvědčit spotřebitele , aby věnovaly pozornost dopadu spotřeby potravin v jejich srdcích . Tento zákon usnadňuje spotřebitelům výběr zdravých potravin s nízkým obsahem nasycených tuků , cholesterolu , a další nezdravé obsah . Zákon usnadňuje pro veřejnost , aby se zdravější volby , pokud jde o potraviny, které jedí .
Zdraví a školský zákon z roku 1994
podle tohotopotravinový doplněk zákon , doplňky stravy jsou regulovány jako potravin spíše než léky FDA . Jako potravin , které nepotřebují souhlas od FDA před uvedením na trh , protoželék by . Každý, kdo chce na trh uvést " nový potravinový doplněk " , musí oznámit FDA před uvedením na trh a poskytnout informace o tom, žedoplněk je bezpečné . K dispozici jedoba čekání 75 den po podání informace . To dává čas, FDA přezkoumání informací a určit, zda existuje důvod se domnívat,položka není v bezpečí . Po čekací době , pokud je nic nenasvědčujedoplněk je bezpečné ,FDA bude zveřejňovat informace na svých internetových stránkách , který umožňujedoplnění , které mají být uváděny na trh . Nicméně , nemusí to nutně znamenat, že doplněk je bezpečné; spotřebitelé stále třeba používat opatrně u potravinových doplňků .