Metabolická onemocnění skeletu u dětí

metabolickým onemocněním kostí vést k rozpadu kostí . U dětí , tyto nemoci mají závažné dopady , které mohou interferovat s normálním růstem . Správné řízení zlepšuje kvalitu života a může prodloužit životnost postižených dětí . Typy

Dětské metabolické onemocnění kostí patří křivici , renální osteodystrofie , Fanconi syndrom , osteomalacie , hypofosfatázie , McCune - Albright syndrom a osteogenesis imprefecta .

Účinky

členění výsledků kostní tkáně v měkké kosti, které snadno zlomit . Deformity může dojít v důsledku abnormální růst . Děti s metabolickým onemocněním kostí , jako křivice často zubní vady , v závislosti na Mayo Clinic .

Identifikační

Krevní testy zjistit abnormální hladiny vápníku , fosforu a vitamin D , které hrají roli ve vývoji kostí . Bone x - paprsky identifikovat slabá nebo měkké kosti . Prenatální testy odhalí genetické vady , jako je osteogenesis imperfecta , McCune - Albright syndrom a hypofosfatázie .
Léčba

ortopedické šle nebo operace může odstranit kostní deformity způsobené těmito podmínkami . Kostní onemocnění způsobené nutriční nedostatky zlepšit s vitaminem D a léčení vápníku . Renální osteodystrofie a Fanconiho syndrom , které se vztahují k dysfunkci ledvin , zlepšují -lizákladní stav ledvin se léčí .
Prevence /Solution

můžete zabránit onemocnění výživy , nedostatku křivice tím, že vaše dítě potraviny bohaté na vitamin D. řádnou správu onemocnění ledvin může zabránit nebo oddálit rozvoj Fanconiho syndromu a renální osteodystrofie . Neexistuje žádný způsob, jak zabránit zděděných forem metabolické onemocnění kostí .