Organizace , které pomáhají Podpora &Pomoc lidem s Downovým syndromem

Podle Národní Downův syndrom společnost , Downův syndrom ( DS ) " nastává, kdyžjedinec má tři , spíše než dva , kopie 21. chromozomu . " Poměrně časté genetická porucha , DS může postihnout osoby v každém závodě nebo ekonomické postavení . V této době , ani lék ani prevence pro DS je možné, i když genetický výzkum může nakonec vést k solutions.When rodiče porodit Downův syndrom dítě ,intenzivní vzdělávací zkušenost začíná pro všechny . Všechny výzvy a potřeby každého nového dítěte vznikají , se navíc odpovědnosti a učení Downova syndromu . Naštěstí , mnoho organizací pomoci novým rodičům na každém kroku na cestě v každé oblasti života . Národní ( Spojené státy americké )

Národní asociace pro Downův syndrom ( NADS ) se nachází v oblasti Chicaga , ale nabízí informace o DS , poradenství pro nové rodiče , zdroje , kontaktní informace na místních podpůrných skupin a DS novinky . Stránka National Down Syndrome Congress jeclearinghouse informací o Downův syndrom , který se týká zdravotní péče , vzdělávací potřeby , řeč a jazyk , DS do společnosti , pracovat a hrát si a navíc řadu informací pro rodiče . Posláním Národního Downovým syndromem Society je obhajovat pro lidi s Downovým syndromem . Nabízí bezplatné linky, informace o vývojových stádiích v DS , a politiky a výzkumné iniciativy . Má více než 300 partnerský skupiny, které nabízejí místní nápovědu a podporu pro rodiče dětí s DS .
Skupiny podpory

Poradenství nabídla rodičům s prenatální diagnostiky Downova syndrom je spojit se s dalšími novými rodiči dětí s DS pro podporu a odpovědi na nevyhnutelné otázky a obavy . Místní skupiny podpory rodiny existují ve všech oblastech země . Kontaktujte jeden z národních DS organizací najít ten nejbližší vás . Volání o podpůrných skupinách a spojit se s jinými rodinami . Objevte , jaké možnosti a volby, které mají , a všechny výzvy a odměny dětí s DS . Zvláštní podpůrné skupiny pro nabídku poradenství pro sourozence , prarodiče a přátelé rodiny .
Medical

Mnoho lékařských výzev může být na obzoru pro děti s DS , jako je například srdeční potíže , riziko leukémie , epilepsie a gastrointestinálních problémů , stejně jako zpoždění vývoje růstu . Pediatr a rodič dítěte s DS , Dr. Len Leshin , vytvořil webovou stránku potenciálních zdravotních problémů, DS , která obsahuje seznam DS klinik celostátní a komplexní pokyny zdravotní péče o osoby s Downovým syndromem .

Vzdělávání

Od začátku zásahu , fyzické , řeči , jazyka a pracovních terapií a integrované zapojení do primárního vzdělávání , místní a národní DS organizace mohou poskytovat informace , poradenství a pomoc v těchto oblastech . Downův syndrom online , mezinárodní organizace , se zaměřuje na otázky vzdělávání s mnoha publikací a informací .
Advokacie /Právní

Rodiče dítěte s DS bude čelit mnoha institucionální úkoly : například , zdravotní pojišťovny , nemocnice , vládní agentury a vzdělávací instituce . Chcete-li získat to nejlepší pro své děti , rodiče se musí naučit vyjednávat a proplout byrokracie . Advokační organizace existují proto, aby pomoc rodičům a dětem se s tím, jako je Downův syndrom advokacii Foundation , UNTAPE a Mateřská vzdělávací advokacie Training Center .
Diskuzní fóra

NADS nabízí diskusní fórum na svých internetových stránkách , i když je vyžadována registrace . Down syndrom : pro nové rodiče má také sekci fórum, kde si každý může jednat o otázkách týkajících se lidí s DS v různých tématech . Fórum dát lidem v kontaktu s ostatními životně zapojených v podobných situacích .