Rozdíly mezi EMR Vs . RFR

US Food and Drug Administration ( FDA ), jde do krajnosti, aby byla zajištěna bezpečnost spotřebitelů , ale rozdíly mezi mnoha regulačních mechanismů může být někdy matoucí pro výrobce . Existuje několik klíčových rozdílů mezi vykazovaný registru potravin ( RFR ) a pokyny pro elektronickou správu záznamů ( EMR ) . Historie

pokyny EMR byla založena na základě veřejné zdraví bezpečnosti a bioterorismus připravenosti a reakce spolkového zákona z roku 2002 . RFR byla zřízena zákonem pozměňovacích návrhů Food and Drug Administration roku 2007; na RFR elektronický registr byl otevřen v září 2009 .
Účel

pokyny EMR byly zavedeny , aby federální vláda sledovat výrobu a dodávku potravin a sledovat jakýkoli důvěryhodné veřejné zdravotní hrozby , které by mohly nastat z manipulace nebo za jinou nezákonnou činnost . RFR , na druhé straně , jemechanismus pro federální vládu , aby sledovat vzory v falšování potravin a znečištění .
Použitelnost

pokyny EMR požadovat údaje o složkách a dopravních cest jsou vedeny pro všechny položky jsou definovány jako potraviny, pod federální zákony . Naopak , pokyny RFR vyžadovat, aby výrobci potravin zachovat data na přípravu a balení potravin , které by mohly způsobit nemoc a ihned hlásit každé detekované padělání nebo znečištění , k němuž dochází .