- DXA je diagnostický test?
- Co jsou monochoriální dvojčata?
- Jaká je šance, že se narodí shemale?
- Proč mutace v genech ovlivňují vlastnosti?
- Měly by konkrétní geny rozhodovat o tom, co v životě děláte?
- Co jsou to vrozené vývojové vady?
- Je Downův syndrom způsoben recesivním genem?
- Jaká technika by vám mohla říct, jak se liší genová exprese mezi jedinci s cystickou fibrózou a bez ní?
- Je spina bifida gen vázaný na pohlaví?
- Co je Rettův syndrom fáze 4?
- Jaké jsou šance na albinismus u jednovaječných dvojčat?
- Jaký typ lidí je náchylný ke kurdějím?
- Která rasa se častěji dědí se srpkovitou anémií?
- Co způsobuje syndrom?
- Jaké etnikum a pohlaví má s největší pravděpodobností syndrom cri du chat?
- Jak genetická dědičnost ovlivňuje duševní zdraví?
- Jakého pohlaví bude člověk, když jeho otec přispěje chromozomem X?
- Jak poznáte, že vaše dítě má mnohočetnou poruchu osobnosti?
- Co je příčinou presbyopie Jak korigovat?
- Jak lze předmenstruační dysforické poruše předcházet?
- Je syfilis poruchou ženského reprodukčního systému?
- Jaké jsou charakteristiky lidí, u kterých byl diagnostikován Bardet-Biedlův syndrom?
- Proč je jedinec s Klinefelterovým syndromem sterilní?
- Jak vzácná jsou dvojčata?
- Jaké jsou důsledky vývoje genetických screeningových metod pro náchylnost k alkoholismu Jak by se tyto problémy promítly do politických obav?
- Proč může být jedinec přenašečem, ale nemít tuto poruchu?
- Co znamená syndrom ASD?
- Vyjmenujte dva faktory, které zvyšují periferní odpor?
- Kolik rysů má antisociální porucha osobnosti?
- Lidé s cystickou fibrózou dědí defektní genetickou informaci a nemohou produkovat normální cftr proteiny vědci použili genovou terapii k vložení segmentů DNA, které kódují chybějící cft?
- Je vědecky špatné, že člověk rodí dvojčata?
- Jaký typ poruchy je nemoc?
- Jaké jsou demografické údaje epilepsie?
- Je Hraniční porucha osobnosti a Multiple to samé?
- Mohou mít dvě krevní skupiny typového potomka?
- Co je důkazem syndromu?
- Jaké jsou některé důvody pro selektivní mutismus?
- Jak genetika ovlivňuje kardiovaskulární onemocnění?
- Mohou se u dítěte objevit dědičné choroby i přesto, že žádný z rodičů nejeví žádné známky nebo příznaky nemoci?
- Jaký vzhled může mít obličej a páteř Marfanova syndromu?
- Jak genetické inženýrství pomáhá lidem s diabetem?
- Jak častý je Parsonage Turnerův syndrom?
- Jak vytváříte a interpretujete Punnetovy čtverce pro autozomální pohlavní znaky?
- Jaká je očekávaná délka života člověka s Marfanovým syndromem?
- Je možné mít děti s hereditární sférocytózou?
- Kolik lidí je postiženo kortikální dysplazií?
- Změní mutace vždy strukturu a funkci kódovaného proteinu?
- Syndrom křehkého X postihuje pouze ženy?
- Může se centrální heterochromie nakonec rozšířit na sektorovou nebo úplnou heterochromii?
- Lidé postižení turnerovým syndromem po celém světě?
