CF a plic Transplantace

Cystická fibróza ( CF ) jegenetická porucha, která postihuje mnoho částí těla pacienta . Nicméně ,jak to ovlivňuje plíce může způsobit, že být fatální . Protože toto, jakoCF pacient zestárne a plíce se více poškození , transplantace plic stala nezbytnou postup prodloužit život pacienta . Příčina

Cystická fibróza jedědičné onemocnění způsobený recesivní gen v obou rodičů . Dítě těchto rodičů mohou získat pouze CF když zdědí gen od obou rodičů . Toto onemocnění způsobuje genovou mutaci , která postihuje potní žlázy , slinivky břišní, reprodukční systém a , co je nejdůležitější , plíce .
Účinky na plíce

Cysitc fibróza postihuje plíce tím, že produkuje hustý , lepkavý hlen . Zatímco sliznice je chtěl vyhnat bakterie z těla ,konzistence CF sliznice je taková, že se stáváživnou půdou pro různé typy bakterií , což vede k opakující se infekce Staphylococcus aureus , Haemophilus influenzae a Pseudomonas aeruginosa .

věk jako faktor

Zatímco u mladších pacientů CF jsou obecně lépe vybaveny k řešení opakujících se infekcí , bude tato infekce poškodit plíce více jak stárne pacientů s CF . To povede ke zvýšené únavě , snížení nadměrné odolnost a časté dušnost .
Transplantace plic

V případě pacientů s cystickou fibrózou , musí být obě plíce transplantovány . To je proto, že obě plíce obsahují bakterie , takže pokud jeden zdravé plíce transplantovány , bude okamžitě nakazit . V závislosti na závažnosti pacientova CF , jiné orgány , jako například slinivky břišní mohou být transplantovány .
Prognóza

Většina CF pacientů , kteří dostávají dlouhé transplantaci žít mnohem déle než oni by měli , kdyby nedostal k transplantaci . Pacient musí mít imunosupresivní léky po zbytek svého života s cílem udržet své tělo od odmítnutí orgánů .