Proč se při TCA lipidovém peroxidačním testu provádí drcení?

V testu peroxidace lipidů s reaktivními látkami s thiobarbiturovou kyselinou (TBARS) se drcení vzorku tkáně provádí z několika důvodů:

Pro usnadnění homogenizace:Rozdrcení vzorku tkáně pomáhá rozložit buněčné struktury a uvolnit lipidy do okolního média. Tento homogenizační proces zajišťuje, že lipidy jsou rovnoměrně distribuovány a přístupné pro reakci s kyselinou thiobarbiturovou (TBA).

Pro zvýšení extrakce lipidů:Rozdrcení vzorku tkáně zvětší povrchovou plochu lipidů, což umožňuje lepší extrakci do organického rozpouštědla (obvykle směs chloroformu a methanolu) používaného v testu TBARS. Tento krok je zásadní pro izolaci lipidů od ostatních buněčných složek a usnadnění jejich reakce s TBA.

Uvolnění produktů peroxidace lipidů:Rozdrcení vzorku tkáně může pomoci uvolnit produkty peroxidace lipidů, jako je malondialdehyd (MDA), které jsou často vázány na buněčné proteiny nebo jiné makromolekuly. Narušením těchto vazeb umožňuje drcení uvolnění a následnou kvantifikaci MDA a dalších TBARS.

Rozdrcením vzorku tkáně se optimalizuje homogenizace, extrakce lipidů a uvolňování produktů peroxidace lipidů, což vede k přesnějším a spolehlivějším měřením peroxidace lipidů v testu TBARS.